研究团队构建了重组BTK及BTKC481S的“靶向细胞毒”筛选平台，在实验室自有的特色聚焦化合物库中筛选并优化获得了一个高效的BTK抑制剂XMU-MP-3。通过竞争性结合BTK的ATP结合口袋，XMU-MP-3抑制BTK的活性，进而抑制B细胞淋巴瘤的生长和存活。
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