本研究针对合成sEH抑制剂存在的药代动力学局限性和潜在副作用，从传统抗炎药材漆树（Toxicodendron vernicifluum）心材中系统分离出11种多酚类化合物，并首次阐明其抑制sEH的动力学机制。研究发现sulfuretin（IC50= 8.8±0.3 μM）和fisetin（IC50= 9.6±0.8 μM）为竞争性抑制剂，而butein（IC50= 21.4±1.5 μM）呈现非竞争性抑制。通过分子对接和100 ns分子动力学模拟揭示了二者分别结合催化中心与变构位点的分子机制，为开发新型抗炎药物提供了双重作用机制的天然先导化合物。