为解决化学法合成吡哆醇盐酸盐（PN-HCl）的毒性及高成本问题，研究人员通过调控维生素B6 的从头合成（de novo）与补救途径（salvage pathway）的相互作用，构建了两步法生产体系。工程化大肠杆菌（E. coli）通过干扰PLP（吡哆醛磷酸酯）代谢关键酶基因，实现1406 mg/L PLP产量，再经膜锚定磷酸酶YbhA和吡哆醛还原酶PdxI转化，最终获得2296 mg/L PN-HCl（摇瓶培养），为维生素B6 的绿色生物制造提供了新范式。
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