本研究针对梅毒疫苗开发难题，通过免疫兔模型评估TprC变体、TprD2及TprK NH2端片段的效果。结果显示TprC与TprK免疫可显著减轻原发硬下疳、降低病原负荷并限制淋巴结播散，同时鉴定出保守的B细胞表位。该研究为多表位疫苗设计提供了关键靶点，推动梅毒防控策略发展。
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